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醫(yī)藥原料乙酰氧肟酸廠家*

醫(yī)藥原料乙酰氧肟酸廠家*

簡要描述:醫(yī)藥原料乙酰氧肟酸廠家*
乙酰氧肟酸;
別名: 醋羥胺酸; N-羥基乙酰胺
英文名:Acetohydroxamic acid
分子式:C2H5NO2
乙酰氧肟酸 分子量:75.07
CAS 號:546-88-3
EINECS 號:208-913-8

產(chǎn)品型號:

所屬分類:醫(yī)藥原料

更新時間:2023-12-04

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹

醫(yī)藥原料乙酰氧肟酸廠家*

乙酰氧肟酸;
別名: 醋羥胺酸; N-羥基乙酰胺
英文名:Acetohydroxamic acid
分子式:C2H5NO2
 乙酰氧肟酸 分子量:75.07
CAS 號:546-88-3
EINECS 號:208-913-8
本品為白色結晶或結晶性粉末(飼料添加劑級為橙紅色);幾乎無臭;味微苦;遇光變色;易吸潮;本品易溶于水、無水乙醇;水溶液呈調(diào)酸性反應。
乙酰氧肟酸又稱醋羥胺酸。在飼料行業(yè)作為瘤胃微生物脲酶抑制劑,用于反芻動物飼料添加劑,另外在在醫(yī)藥上為脲酶競爭性抑制劑,商品名稱為菌石通,在冶金行業(yè)作為螯合劑、萃取劑,用于金屬離子的提取和鑒定
生產(chǎn)工藝 
 1、 CN1210853A;瘤胃微生物脲酶抑制劑的合成與應用
合成方法:化學方程式
HONH3Cl+CH3COOCH2CH3 CH3CONHOH
步驟為:⑴在反應器中加入等摩爾的羥胺鹽酸和乙酸乙酯;
⑵在不斷攪拌下加入0.09摩爾的濃鹽酸,然后再一滴一滴加入濃鹽酸,把反應液的pH精確地調(diào)整為6.0;
⑶讓反應液在室溫下繼續(xù)被攪拌2h,使反應*;
⑷在反應液內(nèi)加入丙酮,能加速乙酰氧肟酸的結晶速度,提高氧肟酸的純度;
⑸旋蒸,蒸干
⑹收集干燥后的晶體
2、 CN1384097A :乙酰氧肟酸的制備工藝
合成方法:化學方程式
NH2OH·HCl+CH3COOCH3 —— CH3CONHOH+CH3OH+HCl
步驟為: ⑴首先將鹽酸羥胺與乙酸甲酯按1:1.1的重量比混合置于反應釜中,要求密封,容納后加入固體氫氧化鈉作為催化劑以中和鹽酸羥胺所帶入的鹽酸,加入固體氫氧化鈉的量為鹽酸羥胺所帶入鹽酸量的90%,再向反應容器中加入與乙酸甲酯同體積的濃度為80%的甲醇作為溶劑;將反應溫度控制在30℃,壓力控制在0.05Mpa.即可發(fā)生反應。
3 蘇蘭輝,江向陽.乙酰氧肟酸的合成研究
步驟:在四口瓶中加入甲醇、水、鹽酸羥胺,再加入乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液,控制溫度,使其充分反應,加入濃鹽酸使氯化鈉從體系中沉淀析出,將反應混合物真空濃縮后,用沸騰的乙酸乙酯萃取,向萃取液中滴加幾滴丙酮,使未*反應的鹽酸羥胺轉化為丙酮肟,濃縮萃取液,冷卻母液,抽濾,晶體于65℃真空干燥中干燥4h得到成品。
4 、乙異羥肟酸的合成及其與Pu(IV),NP(IV)配合物穩(wěn)定常數(shù)的測定
步驟:分兩步 首先合成乙異羥肟酸鈉,然后再酸化和重結晶提純。
(1)乙異羥肟酸鈉的制備在250ml圓底燒瓶中加入15ml蒸餾水和12ml乙醇,在攪拌下,分批加入干燥的0.1mol(7g)鹽酸羥胺,使其*溶解。溶液完畢后移走冰浴,在持續(xù)攪拌下,逐滴加入0.1mol的乙酸乙酯,使其充分混勻。該溶液在室溫下攪拌1-2h,然后加入冰浴中冷卻。
(2)乙異羥肟酸制備和純化在繼續(xù)攪拌下,慢慢加入濃鹽酸并調(diào)節(jié)至終點pH=6(終點時溶液出現(xiàn)混濁,這是NaCl沉淀從乙醇析出的緣故)。旋蒸50℃,蒸發(fā)至出現(xiàn)黃色粘性沉淀時,停止蒸發(fā),加入100ml無水乙醇,混勻后繼續(xù)蒸發(fā)至近干。
將燒瓶內(nèi)的晶體用200ml沸騰的乙酸乙酯溶解2次,傾出溶解液,在攪拌下向溫熱的溶解液中加入幾滴分析純的丙酮,使未反應的鹽酸羥胺轉化為丙酮肟(丙酮肟在冷乙酸乙酯中溶解度很大,在羥肟酸結晶過程中不會析出而保留在溶液中)。溶解液加熱沸騰濃縮到混濁出現(xiàn),自然冷卻至室溫,再放入冷凍室過夜。
抽濾,得到透明晶體。用冷乙酸乙酯洗滌。產(chǎn)率為60%,純度大于97%。

醫(yī)藥原料乙酰氧肟酸廠家*

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